Kusajili – Clinical trials directory

2009-018201-49 : Etude de phase I d’escalade de dose de l’inhibiteur d’Histone déacétylase (HDAC) S78454 administré par voie orale en association avec une radiothérapie hypofractionnée standard chez des patients ayant une tumeur solide avancée. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer la dose maximale tolérée de S78454, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. Les patients recevront des comprimés de S78454 associé à une radiothérapie standard hypofractionnée.

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• organs Tumeurs solides,
• Specialty Chimiothérapie, Radiothérapie,

2009-018201-49 : Etude de phase I d’escalade de dose de l’inhibiteur d’Histone déacétylase (HDAC) S78454 administré par voie orale en association avec une radiothérapie hypofractionnée standard chez des patients ayant une tumeur solide avancée. L’objectif de cet essai est d’évaluer la dose maximale tolérée de S78454, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. Les patients recevront des comprimés de S78454 associé à une radiothérapie standard hypofractionnée.

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• Specialty Chimiothérapie, Radiothérapie,

Essai de phase 1 en escalade de dose, évaluant la tolérance du S 78454, un inhibiteur d’histone déacétylase, chez des patients ayant une tumeur solide. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de déterminer la tolérance du S 78454 et d’obtenir des informations sur son activité dans les tumeurs solides en rechute ou résistantes aux traitements standards conventionnels. Les patients recevront des comprimés de S 78454 pour une durée maximale d’un an.

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• Specialty Thérapies Ciblées,

S78454 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance de l’association du S 78454 (inhibiteur des histones deacetylases) à de la doxorubicine, chez des patients ayant une tumeur solide. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance du S78454 lorsqu’il est associé à la doxorubicine, chez des patients ayant une tumeur solide. Les patients recevront des comprimés de S78454 tous les jours, associés à une perfusion de doxorubicine toutes les semaines pendant trois semaines. Ce traitement sera répété toutes les quatre semaines. Au cours de cet essai, différentes dose de S 78454 seront testées.

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• Specialty Thérapies Ciblées,